Es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).
Quimica 3
miércoles, 26 de octubre de 2011
martes, 4 de octubre de 2011
Isomeria de Posición
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Isomeria de Posición
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
viernes, 30 de septiembre de 2011
Radicales Alquilo
Un radical es un compuesto el cual ha perdido un hidrógeno y presenta una valencia libre. A los radicales que proceden de los alcanos se les llama radicales alquilo y para nombrarlos se sustituye la terminación 'ano' por " il " σ " ilo".
CH3- Metil
CH3-CH2-Etil
CH3-CH2-CH2-PROPIL
CH2-CH2-CH2-CH2-Butil
Observa que los radicales presentan un enlace libre y este enlace es por donde se conecta a la cadena principal.
Es importante que te aprendas estos radicales para pasar al siguente tema que es Nomenclatutura de alcanos con alborescencia.
miércoles, 28 de septiembre de 2011
Alquinos
Alquinos
Nombre | Formula desarrollada | Formula Condensada |
Etino | C= - C H H | C2H2 |
Propino | H H-C-C= -C-H H | C3H4 |
Butino | H H H-C-C= -C-C-H H H | C4H6 |
Pentino | H H H H-C-C-C-= -C-C-H H H H | C5H8 |
Hexatino | H H H H H-C-C-C= - C-C-C-H H H H H | C6H10 |
Eptino | H H H H H H-C-C-C-C= -C-C-C-H H H H H H | C7H12 |
Octino | H H H H H H H-C-C-C-C-C= -C-C-C-H H H H H H H | C8H14 |
Nonino | H H H H H H H H-C-C-C-C-C= -C-C-C-C-H H H H H H H H | C9H16 |
Decino | H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C= -C-C-C-C-H H H H H H H H H | C10H18 |
Alquenos
Alquenos
Nombre | Formula desarrollada | Formula semidesarrollada |
Etano | H H C=C H H | CH2=CH2 |
Propeno | H H H C=C-C-H H H | CH2=CH-CH3 |
Buteno | H H H H C=C-C-C-H H H H | CH2=CH-CH2-CH3 |
Penteno | H H H H H H-C-C=C-C-C-H H H H | CH3-CH=CH-CH2-CH3 |
Hexeno | H H H H H H H-C-C-C=C-C-C-H H H H H | CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 |
Hepteno | H H H H H H H H-C-C-C-C=C-C-C-H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH3 |
Octeto | H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C=C-H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH |
Noneno | H H HH H H H H H H-C-C-C-C=C-C-C-C-C-H H H H H H H H | CH3-CH2-CH=CH-CH2 CH2-CH2-CH2-CH3 |
Deceno | H H H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C=C-C-C-C-H H H H H H H H H | CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Undeceno | H H H H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C-C=C-C-C-H H H H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3 |
Alcanos
Alcanos
Nombre | Formula desarrollada | Formula semidesarrollada |
Metano | H H-C-H H | CH4 |
Etano | H H H-C-C-H H H | CH3-CH3 |
Propano | H H H H-C-C-C-H H H H | CH3-CH2-CH3 |
Butano | H H H H H-C-C-C-C-H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH3 |
Pentano | H H H H H H-C-C-C-C-C-H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Hexano | H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Heptano | H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C-H H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Octano | H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C-C-H H H H H H H H H | CH3-CH2-H2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Nonano | H H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C-C-C-H H H H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
Decano | H H H H H H H H H H H-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-H H H H H H H H H H H | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 |
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